Eurofins CALIXAR是一家處于行業(yè)前沿的生物技術(shù)公司，專注于為藥物發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域的蛋白質(zhì)研究提供創(chuàng)新解決方案。該公司成立于2011年，以革新人類對(duì)蛋白質(zhì)的認(rèn)知和互動(dòng)方式為愿景，現(xiàn)已成為生命科學(xué)領(lǐng)域的品牌。2023年4月，Eurofins CALIXAR正式加入Eurofins Discovery集團(tuán)。

憑借敬業(yè)且富有才華的科學(xué)家團(tuán)隊(duì)，公司專注于挑戰(zhàn)性重組活性蛋白的研發(fā)生產(chǎn)，涵蓋蛋白增溶、穩(wěn)定化及表征等技術(shù)領(lǐng)域。這些蛋白在生物過程中具有關(guān)鍵作用，是藥物開發(fā)的主要靶點(diǎn)。此外，我們提供多種即用型蛋白產(chǎn)品，包括激酶、磷酸酶、膜蛋白、泛素或表觀遺傳蛋白等，支持新藥研發(fā)工作。

核心優(yōu)勢

1.天然野生型蛋白生產(chǎn)

技術(shù)實(shí)現(xiàn)未經(jīng)修飾的天然蛋白表達(dá)，避免因人工突變導(dǎo)致的假陽性結(jié)果，為藥物靶點(diǎn)篩選提供最真實(shí)的功能模型。

2.技術(shù)保障穩(wěn)定性

穩(wěn)定化試劑與配方設(shè)計(jì)，顯著提升疏水性膜蛋白的可溶性與表達(dá)量，解決傳統(tǒng)技術(shù)中易聚集、難純化的痛點(diǎn)。

3.全鏈條解決方案

提供從基因合成、蛋白優(yōu)化、結(jié)構(gòu)表征（冷凍電鏡/晶體學(xué)）到下游工藝開發(fā)的整合服務(wù)，縮短研發(fā)周期。

4.跨膜蛋白全覆蓋

膜蛋白家族市占率：GPCRs（>80%）、離子通道（>70%）、轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（>60%），覆蓋90%以上已知藥物靶點(diǎn)。

主要產(chǎn)品、技術(shù)介紹：

1.A-Raf, active Human Recombinant Kinase Protein

該原癌基因?qū)儆诮z氨酸/蘇氨酸蛋白激酶家族的RAF亞家族，可能參與細(xì)胞生長和發(fā)育過程。已發(fā)現(xiàn)該基因存在通過可變剪接產(chǎn)生的不同轉(zhuǎn)錄變體，編碼多種異構(gòu)體（參考GenBank登錄號(hào)U01337.1）。重組蛋白相對(duì)于GenBank U01337.1參照序列含有Y301D和Y302D兩個(gè)氨基酸替換突變，這些突變可使酶處于組成性激活狀態(tài)。

2.CD45

CD45是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）家族的成員。已知PTP是調(diào)控多種細(xì)胞過程的信號(hào)分子，包括細(xì)胞生長、分化、有絲分裂周期和癌變。該P(yáng)TP包含一個(gè)細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域、單個(gè)跨膜片段以及兩個(gè)串聯(lián)的胞漿催化結(jié)構(gòu)域，因此屬于受體型PTP。該基因特異性表達(dá)于造血細(xì)胞。研究表明，這種PTP是T細(xì)胞和B細(xì)胞抗原受體信號(hào)傳導(dǎo)的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。其功能既包括直接與抗原受體復(fù)合物的組分相互作用，也可通過激活抗原受體信號(hào)所需的各種Src家族激酶發(fā)揮作用。此外，該P(yáng)TP還能抑制JAK激酶，從而作為細(xì)胞因子受體信號(hào)傳導(dǎo)的調(diào)節(jié)因子。已有研究報(bào)道該基因存在四個(gè)可變剪接的轉(zhuǎn)錄變體，編碼不同的亞型（GenBank NM_002838）。

3.AcrB, ACTIVE

吖啶抗性蛋白B（多藥外排泵亞基AcrB）是一種細(xì)菌多藥外排蛋白，有助于新型分子和治療性抗體的鑒定、開發(fā)、優(yōu)化及驗(yàn)證。我們的AcrB轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白在細(xì)菌對(duì)抗生素耐藥性等治療應(yīng)用中具有示范作用。吖啶抗性蛋白B是一種細(xì)菌多藥外排蛋白，其C端帶有6×組氨酸標(biāo)簽。該蛋白為未改變、未突變且未截短的天然靶標(biāo)，保留了完整的結(jié)構(gòu)與功能完整性。這種膜蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)體通過原核表達(dá)系統(tǒng)（大腸桿菌）進(jìn)行純化與穩(wěn)定化處理，獲得全長野生型（天然態(tài)）蛋白。AcrB屬于一種藥物外排系統(tǒng)的功能復(fù)合體，具有廣泛的底物兼容性，可利用質(zhì)子動(dòng)力勢驅(qū)動(dòng)多種底物的外排過程。

目標(biāo)客戶群體

制藥企業(yè)：聚焦First-in-Class藥物研發(fā)的頭部公司，需高難度靶點(diǎn)的功能性蛋白以突破壁壘。

生物科技公司：從事ADC藥物、雙特異性抗體及細(xì)胞療法的創(chuàng)新型企業(yè)，依賴精準(zhǔn)的抗原表位驗(yàn)證。

學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)：從事基礎(chǔ)科學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)室，需高純度重組蛋白用于機(jī)制探索或教學(xué)演示。

CRO/CDMO伙伴：尋求外包蛋白生產(chǎn)與結(jié)構(gòu)生物學(xué)服務(wù)的上下游企業(yè)，追求一站式解決方案。

常見問題與解答

Q1：Calixar的蛋白是否經(jīng)過功能驗(yàn)證？

A：是的。所有蛋白均通過生物活性檢測（如配體結(jié)合、酶活性測定）和結(jié)構(gòu)表征（X射線/NMR）雙重驗(yàn)證，確保與天然狀態(tài)一致。

Q2：能否定制特定突變體或標(biāo)簽蛋白？

A：支持定制化改造，但需評(píng)估突變對(duì)穩(wěn)定性的影響。默認(rèn)優(yōu)先提供野生型蛋白以滿足藥物研發(fā)需求。

Q3：生產(chǎn)周期與報(bào)價(jià)如何？

A：常規(guī)蛋白交付周期為8-12周，復(fù)雜膜蛋白需16-20周。報(bào)價(jià)根據(jù)蛋白大小、產(chǎn)量及純度需求綜合評(píng)估。

Q4：數(shù)據(jù)歸屬與知識(shí)產(chǎn)權(quán)如何保障？

A：客戶擁有所有數(shù)據(jù)的使用權(quán)，Calixar嚴(yán)格遵守保密協(xié)議，已通過ISO 9001與GMP認(rèn)證。

Q5：是否有成功推動(dòng)藥物上市的案例？

A：已有多個(gè)合作項(xiàng)目的抗體進(jìn)入II期臨床試驗(yàn)，例如某GPCR靶向抗癌藥物已完成概念驗(yàn)證（POC）。

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