microsurfaces microwell arrays產(chǎn)品簡(jiǎn)介

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微孔陣列是具有平坦底部輪廓的納升和微微升孔陣列，在成功封閉用于動(dòng)態(tài)活細(xì)胞成像和分析的貼壁和非貼壁細(xì)胞方面非常成功。

微孔陣列中單個(gè)孔的大小，形狀和形狀使生物學(xué)家能夠?qū)⒓?xì)胞亞群限制于長(zhǎng)期成像，跟蹤，篩選，并且對(duì)于單細(xì)胞測(cè)序非常有用。

微孔陣列的大小和形狀適合在數(shù)小時(shí)至數(shù)天的延長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行中分辨率和低分辨率成像。

優(yōu)勢(shì)

• 兼容多種文化器具

• 適用于熒光，透射和DIC成像

• 無需膠水或粘合劑

• 無需更改標(biāo)準(zhǔn)工作流程

• 提高數(shù)據(jù)收集效率

• 實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期活細(xì)胞成像

• 產(chǎn)品詳情
• 產(chǎn)品須知
• 應(yīng)用領(lǐng)域
• 技術(shù)資源
• 常問問題
• 定購(gòu)

微孔陣列是由生物相容性有機(jī)硅聚合物制成的圓形插入物。陣列是自粘式的，可粘貼到任何基于玻璃或聚合物表面的細(xì)胞培養(yǎng)皿或成像室。

產(chǎn)品代碼	尺寸（μm）	深度（μm）	形狀好	底部輪廓	陣列形狀	陣列尺寸（毫米）	每個(gè)陣列的孔數(shù)	每包陣列	每包價(jià)格（AUD $）
MWA-015-08-02	15	10	圓圈	平坦的	圓圈	8	24,358	10	$ 250.00
MWA-100-08-02	100	80	圓圈	平坦的	圓圈	8	1,256	10	$ 250.00
MWA-100-15-02	100	80	圓圈	平坦的	圓圈	15	4,415	3	$ 110.00
MWA-100-30-02	100	80	圓圈	平坦的	圓圈	30	17,665	1個(gè)	$ 90.00
MWA-100-9x7-02	100	80	圓圈	平坦的	長(zhǎng)方形	9x7	1,575	4	$ 300.00
MWA-100-19x9-02	100	80	圓圈	平坦的	長(zhǎng)方形	19x9	4,275	2個(gè)	$ 250.00

網(wǎng)站上發(fā)布的產(chǎn)品規(guī)格可能會(huì)隨時(shí)更改，恕不另行通知。

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  單細(xì)胞測(cè)序

• 高內(nèi)涵成像和分析

• 單細(xì)胞成像

• 動(dòng)態(tài)活細(xì)胞成像和分析

• 細(xì)胞追蹤

• 成像細(xì)胞間相互作用

• 細(xì)胞增殖和譜系樹

使用微孔陣列的說明

• 1. 用一把鑷子提起微孔陣列的邊緣，將刀片從載玻片上剝離下來。在與微孔陣列一起使用時(shí)，請(qǐng)務(wù)必戴手套，因?yàn)槠つw上的污染物（例如灰塵，油脂等）可能會(huì)對(duì)陣列的粘合性能產(chǎn)生不利影響。

• 2. 通過從一側(cè)邊緣放下插入物，將微細(xì)胞陣列小心地放置在成像培養(yǎng)皿中，以確保在培養(yǎng)皿表面和微細(xì)胞陣列之間沒有殘留空氣。如果氣泡被困住，請(qǐng)取下插入件，然后重試。如果仍然繼續(xù)捕獲氣泡，請(qǐng)將一到兩滴乙醇放在培養(yǎng)皿上，然后將插入物放下。請(qǐng)注意，如果您使用乙醇幫助將插入物放下，請(qǐng)將培養(yǎng)皿放在通風(fēng)櫥中至少60分鐘以使乙醇蒸發(fā)，否則添加培養(yǎng)基時(shí)插入物將不會(huì)粘在細(xì)胞培養(yǎng)皿上。

• 注意：要檢查陣列下是否有殘留的氣泡，請(qǐng)將培養(yǎng)皿上下顛倒并翻到底面。

• 3. 微孔陣列插入物以真空密封包裝提供；但是，我們建議您執(zhí)行以下滅菌步驟。吸取70-100％乙醇在微孔陣列的頂部，直到包括插入物的培養(yǎng)皿的底面被覆蓋。使用1,000μL移液管循環(huán)培養(yǎng)皿中的乙醇，以幫助去除可能滯留在孔中的任何氣泡。后，使用移液器從培養(yǎng)皿中抽出幾乎所有乙醇，確保陣列始終被液體覆蓋，并作為廢物丟棄。

• 注意：微孔陣列非常疏水，如果*吸去乙醇漂洗液，則向陣列中添加溫?zé)峤橘|(zhì)會(huì)導(dǎo)致氣泡滯留在孔中。

• 4. 慢慢地將熱介質(zhì)添加到文化器具的一個(gè)角落，直到幾乎裝滿為止。

• 5. 從培養(yǎng)皿的對(duì)角抽出培養(yǎng)基/乙醇混合物，注意微孔陣列始終被液體覆蓋。

• 6. 重復(fù)步驟4和5至少五次，以確保乙醇被*稀釋。

• 7.將 細(xì)胞直接移入陣列上方的培養(yǎng)皿中。對(duì)于典型的成像實(shí)驗(yàn)，播種1-2x10 ^4個(gè)細(xì)胞。在成像之前，讓細(xì)胞靜置大約30分鐘。