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akinainc標(biāo)準(zhǔn)品產(chǎn)品信息

更新時(shí)間：2020-11-28 點(diǎn)擊次數(shù)：2135

akinainc標(biāo)準(zhǔn)品產(chǎn)品信息

PLGA / PLA標(biāo)準(zhǔn)

標(biāo)準(zhǔn)品

PolySciTech PLGA / PLA標(biāo)準(zhǔn)品是通過(guò)對(duì)每種制造的聚合物進(jìn)行三重純化而制成的：

二氯甲烷過(guò)濾至非溶劑己烷中
四氫夫喃過(guò)濾至非溶劑水中
丙酮中的活性炭過(guò)濾

純化過(guò)程之后是高溫深真空干燥。

每個(gè)PLGA / PLA標(biāo)準(zhǔn)品均以50毫克（標(biāo)簽上標(biāo)明的確切質(zhì)量）的方便稱重的等分試樣裝在20毫升用氬氣吹掃過(guò)的小瓶中，并用干燥劑真空包裝。

使用時(shí)，向小瓶中添加10 ml溶劑以創(chuàng)建5 mg / ml溶液，或向小瓶中添加20 ml溶劑以創(chuàng)建2.5 mg / ml溶液。這些現(xiàn)成的解決方案可用于GPC類型的系統(tǒng)，以校準(zhǔn)PLGA本身。

為每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)提供的制造商數(shù)據(jù)表包括新的表征：

具有四重檢測(cè)的凝膠滲透（折射率，粘度計(jì)，多角度光散射（17個(gè)不同角度）和在線動(dòng)態(tài)光散射）
核磁共振（NMR）
凝膠滲透與商用聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)品的關(guān)系
傅里葉變換紅外分光光度法

GPC 4D

使用GPC-TD分析PLGA標(biāo)準(zhǔn)。GPC-TD系統(tǒng)包括通過(guò)光纜連接到與Dynapro Nanostar DLS相連的Dawn Heleos II（MALLS）的Agilent 1260 Infinity II HPLC，Optilab T-rEX（RI檢測(cè)器）和由Astra 7軟件操作的Viscostar III粘度計(jì)。通過(guò)注射100 µl?2.0 mg / ml聚合物溶液進(jìn)行GPC分析。使用線性梯度色譜柱進(jìn)行分離（Tosoh Bioscience LLC，TSKgel GMH _HR-L，7.8 mm x 30 cm），丙酮流量為0.6 ml / min。與普通用于GPC分析的四氫夫喃相比，由于丙酮對(duì)PLGA的dn / dc更大，因此在丙酮中進(jìn)行分離。此外，根據(jù)L：G比率實(shí)驗(yàn)確定PLGA的各個(gè)dn / dc值。這是通過(guò)使用Optilab T-rEX在Astra 7軟件中使用批處理方法測(cè)量進(jìn)行的。用于Astra 7軟件計(jì)算的獲得的dn / dc值允許用于摩爾質(zhì)量測(cè)定的光散射數(shù)據(jù)具有更高的準(zhǔn)確性。

75L-H PLGA標(biāo)準(zhǔn)鉻峰標(biāo)記

75L-H PLGA標(biāo)準(zhǔn)DLS相關(guān)性

該測(cè)定法提供了有關(guān)聚合物的以下信息：

值	描述
MHS攔截（K）	馬克·霍溫克常數(shù)“ K”
MHS斜率（a）	馬克·霍溫克常數(shù)alpha
錳（kDa）	數(shù)均分子量
兆帕（kDa）	峰分子量
Mv（kDa）	粘均分子量
分子量（kDa）	重均分子量
兆赫（kDa）	Z均分子量
多分散度（Mw / Mn）	分子量分布
rn（納米）	數(shù)均均方半徑
凈重（nm）	重均均方半徑
rz（納米）	Z平均半徑
r（平均）（nm）	平均均方半徑
銠（v）n（nm）	數(shù)均流體動(dòng)半徑
銠（v）w（nm）	重量平均平均水動(dòng)力半徑
rh（v）z（納米）	Z-平均水動(dòng)力半徑
rh（v）（平均）	平均流體動(dòng)力學(xué)半徑
[η] n（毫升/克）	數(shù)均特性粘度
[η] w（mL / g）	重均特性粘度
[η] z（mL / g）	Z-平均特性粘度
dn /直流	折射率增量

核磁共振

將樣品制備為在氘代氯方中的5-10 mg / ml溶液，并在Purdue部門間NMR設(shè)施中收集光譜。收集到的光譜顯示在數(shù)據(jù)文件中，并執(zhí)行一些計(jì)算：

丙交酯：乙交酯比率

通過(guò)質(zhì)子計(jì)數(shù)分析收集的光譜以獲得LA：GA比率。確切的方法在先前的Akina出版物中有所描述，但簡(jiǎn)要地講，為此使用了5.2 ppm和4.8 ppm的強(qiáng)度。5.2 ppm（P _L）下的積分歸因于丙交酯的單個(gè)H，而4.8 ppm（P _G）下的積分歸因于乙交酯的2H。PLGA中丙交酯M _L的摩爾比計(jì)算如下：

M _L = P _L /（P _L +（P _G / 2））

乙交酯的摩爾比率為100％ -中號(hào)_大號(hào)。

LA：GA的重量比是通過(guò)將每種成分的摩爾比乘以其單體殘留分子量（對(duì)于乙醇酸酯而言是58.04 g / mol和對(duì)于乳酸酸酯而言是72.06 g / mol）來(lái)計(jì)算的。

塊狀度（Rcms）

盡管將PLGA制成無(wú)規(guī)共聚物，但是乙交酯的較低熔點(diǎn)和優(yōu)先的反應(yīng)速率導(dǎo)致產(chǎn)生了乙交酯含量較高的區(qū)域，隨后是丙交酯含量較高的區(qū)域。這些一種單體含量相對(duì)高于另一種單體含量較高的區(qū)域的程度和發(fā)生率稱為“嵌段性”，并通過(guò)Rcms來(lái)衡量，Rcms是丙交酯旁邊（丙交酯）（隨機(jī)區(qū)域）與乙交酯旁邊另一種乙交酯（嵌段）的比率。地區(qū)）。

C13NMR Rcms

對(duì)于這些標(biāo)準(zhǔn)品，使用C13NMR光譜法根據(jù)該出版物進(jìn)行PLGA中Rcms（嵌段性）的測(cè)定可得出有關(guān)丙交酯和乙交酯沿著鏈的相對(duì)位置的信息。為此，比較了乙交酯羰基碳在166-167 ppm處的C13NMR峰。下場(chǎng)羰基峰（GA緊挨著LA）的積分除以上場(chǎng)羰基峰（GA緊挨著GA）。

Rcms計(jì)算值C13NMR

GPC外部標(biāo)準(zhǔn)

使用GPC分析PLGA標(biāo)準(zhǔn)。GPC系統(tǒng)由與Waters 2707自動(dòng)進(jìn)樣器連接的Waters 1515等度HPLC泵和Waters 2414折射率檢測(cè)器組成。通過(guò)在溶解于2.0 µm過(guò)濾后的THF中的每毫升聚合物溶液中注入100 µL?2.0 mg的溶液進(jìn)行GPC分析。以1mL THF / min的流速設(shè)定60分鐘的運(yùn)行時(shí)間，并通過(guò)一系列三個(gè)GPC色譜柱進(jìn)行分離。通過(guò)的一個(gè)樣品是Phenomenex色譜柱Phenogel 5µ 50A 300x7.5mm，第二個(gè)是Phenomenex色譜柱Phenogel 5µ 10E4A 300x7.5，后一個(gè)是Aglient Resipore 300x7.5mm 3µm色譜柱。這些樣品已針對(duì)Agilent Technologies EasiCal PS2聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)品批號(hào)PL2010-0601，PL2010-0605進(jìn)行了測(cè)試。這些標(biāo)準(zhǔn)液是根據(jù)說(shuō)明使用0.2 µm過(guò)濾的THF制備的。

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紅外光譜

使用FTIR分析PLGA標(biāo)準(zhǔn)。FTIR系統(tǒng)由Themo Nicolet Avatar 329 FT-IT組成。通過(guò)將聚合物以2mg / mL的濃度溶解在THF中來(lái)制備樣品，然后將其放在KBr顆粒上并進(jìn)行深度真空干燥以除去所有溶劑，然后進(jìn)行分析。