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laebio K002說(shuō)明書

更新時(shí)間:2020-09-25      點(diǎn)擊次數(shù):1465

 

 

 


laebio是一種很有前途的生物技術(shù)公司,致力于制造和高品質(zhì)的開(kāi)發(fā) 研究抗體和純化的蛋白質(zhì)。我們創(chuàng)新的 線性陣列抗原決定簇(LAE)技術(shù) 與眾不同我們來(lái)自所有其他抗體制造商。這項(xiàng)新技術(shù)結(jié)合了受體介導(dǎo)的攝取和有效的抗原呈遞的使用,可以誘導(dǎo)免疫反應(yīng)以產(chǎn)生針對(duì)任何抗原(包括自身抗原)的抗體。先進(jìn)的技術(shù)與多年的抗原制備和蛋白質(zhì)純化經(jīng)驗(yàn)相結(jié)合,確保我們以可承受的價(jià)格提供優(yōu)質(zhì)的抗體和蛋白質(zhì)。

 

我們專注于新的親和純化蛋白和高度特異性的抗體,可在體外檢測(cè)Sumoylation的活性 。我們可以為您提供包括SAEI / SAEII,UBC9,SUMO-1,SUMO-3在內(nèi)的全套sumoylation蛋白,以立即開(kāi)始您的sumoylation化驗(yàn)。   屏幕的抗腫瘤靶向拓?fù)洚悩?gòu)酶的藥物,我們提供人類DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I,II ,和II b,和他們的抗體。這些試劑包括TOPO I,II TOPO ,TOPO II b,TOPO我抗體F14,TOPO我抗體T8N,TOPO 1測(cè)定試劑盒,TOPO  I藥物篩選試劑盒,TOPO II a 抗體和TOPO II b 抗體。我們還提供蛋白激酶A,DARPP-32,Phospho-DARPP-32,磷酸酶抑制劑1,Phospho-Inhibitor-1,磷酸酶抑制劑2,Phasephatase抑制劑2 Ab的催化亞基,以供您研究多巴胺能腦。

laebio  K002說(shuō)明書

人拓?fù)洚悩?gòu)酶I檢測(cè)試劑盒
(目錄號(hào)K002)

 

描述:
該測(cè)定試劑盒包含用于常規(guī)檢測(cè)I型拓?fù)洚悩?gòu)酶活性的試劑。包括DNA標(biāo)記,可以清楚地檢測(cè)酶。該測(cè)定法對(duì)拓?fù)洚悩?gòu)酶I具有特異性。該測(cè)定法已顯示可與粗提物一起使用。強(qiáng)烈建議與該試劑盒一起使用具有活性的人類拓?fù)洚悩?gòu)酶I(貨號(hào)P005)。

應(yīng)用范圍:

  • 研究超螺旋對(duì)體外轉(zhuǎn)錄的影響。
  • 在體外研究染色質(zhì)重構(gòu)。
  • 確定天然DNA的超螺旋程度。
  • 檢測(cè)長(zhǎng)度僅一個(gè)堿基對(duì)差異的突變質(zhì)粒。
  • 通過(guò)展開(kāi)DNA線圈以暴露限制性位點(diǎn),增加對(duì)抗性DNA底物的限制性核酸內(nèi)切酶消化。
  • 抗癌藥物篩選。

 

質(zhì)量控制測(cè)試:

  1. 通過(guò)測(cè)定線性KDNA和線性質(zhì)粒DNA的形成來(lái)進(jìn)行核酸酶污染的測(cè)試。與KDNA或超螺旋pGEM 5Z DNA一起孵育(在10 mM MgCl 2存在下于37 o C下孵育4小時(shí))。在這些條件下不會(huì)生成線性DNA或分解產(chǎn)物。
  2. 用Topo II檢查交叉污染是否定的。在topo II反應(yīng)條件下不得存在KDNA的脫界。

 

套件內(nèi)容:

  • 超螺旋質(zhì)粒底物DNA對(duì)照(目錄號(hào)D001,100ul pLAE1 DNA,0.2 ug / ul,適用于100個(gè)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定)。
  • 松弛的質(zhì)粒DNA標(biāo)記物(目錄號(hào)D002,由Topo I用1004 ul預(yù)松弛的pLAE1 DNA在凝膠上樣緩沖液中以0.04 ug / ul的濃度用于20個(gè)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定)。
  • 5X Topo I反應(yīng)緩沖液(目錄號(hào)B001,500 ul,適用于100次標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定)。
  • Topo I Stop緩沖液/凝膠加載染料(目錄號(hào)B002,500 ul,適用于100種標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定)。

 

運(yùn)輸/存儲(chǔ):
該套件在室溫下運(yùn)輸,應(yīng)在4 o C下存儲(chǔ)。

測(cè)定條件:

  • 建議進(jìn)行松弛試驗(yàn),終體積為10ul,在Topo I反應(yīng)緩沖液(40 mM Tris-Cl,pH 7.5,100 mM NaCl或KCl,10mM MgCl 2,0.5mM的EDTA,30微克/毫升BSA)。
  • 標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定:以0.2ug /反應(yīng)使用超螺旋質(zhì)粒DNA(Cat#D001)。用5ul(在10ul反應(yīng)體積中)終止緩沖液(5%的沙克糖基,0.0025%的溴酚藍(lán),25%的甘油)終止反應(yīng)。然后可以在0.8%的天然瓊脂糖凝膠上分析反應(yīng)產(chǎn)物。
  • 每個(gè)泳道上樣加入5 ul(0.2 ug)松弛質(zhì)粒DNA標(biāo)記(Cat#D002)作為對(duì)照。

 

法律上的考慮:
僅供研究使用。

參考:
Wang JC(1996)Annu。生物化學(xué)牧師。65:635-692。

一個(gè)單位的topo I與0.2 ug pGEM 5Z DNA在37 o C 下孵育30分鐘。

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